ensemble de phénomène qui assure la production continue de cellules sanguines il existe un secteur médullaire (moelle osseuse) et un secteur sanguin organes centraux de l’hématopoïèse : moelles osseuse (vertèbres, sacrum, sternum, cotes, omoplate, os iliaque), thymus involution à la naissance organes périphérique : rates, ganglions, amygdales, appendice, plaque de Peyers, derme secteur médullaire CFU-S (pools…
Anémie par carence en FAP = anémie macrocytaire mégaloblastique (absence de différenciation) Carence en folate fréquente chez la femme enceinte, le NRS>6mois, l’adolescent Vitamine B12 Vitamine B9 (acide folique) Apports Protéines animales Légumes verts + fruits + crudités Besoins journaliers Minimes 1-3 ug/j 50ug/j 5x en cas de grossesse 4x en cas d’allaitement 3x…
anémie microcytaire, hypochrome, arégénérative, en rapport avec un épuisement des réserves en fer de l’organisme la plus fréquente des anémies nutritionnelles fréquente dans les organismes en expansion (femme enceinte, allaitement, adolescent, nourrisson) la durée de vie du GR est de 120jrs Physiologie: le fer entre dans la synthèse de l’hémoglobine (hémoglobinosynthèse) réservoirs : mis en…
. Hémolyse physiologique : durée de vie du GR = 120j, destruction dans le SRE Hémolyse pathologique : diminution de la durée de vie du GR Cause corpusculaire ou extra corpusculaire Structure du GR : Membrane souple Hémoglobine : héme (porphyrine + fer) + globine (4 polypeptides) Hb normles : Chez l’embryon : Hb Gowers disparait au 3ème mois de la…
Sd hémorragiques spontanés cutanés + Sd hémorragiques muqueux et viscéraux + thrombopénie <50.000 due à la destruction périphérique des plaquettes sans étiologie décelable Fréquente chez l’adulte jeune et l’enfant ,,,,, Dg d’exclusion !!! Clinique : Début aigu chez l’enfant et progressif chez l’adulte Sd hémorragique spontané cutané (pétéchies, ecchymoses, vibices) muqueux (bulles endobuccales, épistaxis) et viscéral (oculaires,…
anomalies corpusculaires constitutionnelles entrainant le raccourcissement de la durée de vie du GR les hémoglobinopathies sont les plus fréquentes anomalies qualitative : (drépanocytose) fréquente en Amérique, Afrique noire, bassin méditerranéen, Algérie 3% (Annaba) anomalies quantitative : (B thalassémie) pourtour méditerranéen, moyen et extrême orient, Algérie 1,6% déficit enzymatique : déficit en G6PD en Algérie 3% BETA THALASSEMIE :…
Activation anormale de la coagulation => – Une génération excessive de thrombine – Une diminution de la concentration plasmatique du fibrinogène – Le dépôt de fibrine dans la microcirculation – L’activation du système fibrinolytique CIVD est sd acquis d’activation intravasculaire de la coagulation avec fibrinolyse secondaire. Il existe un déséquilibre entre une activation systémique…
hémopathie maligne chronique caractérisée par la prolifération de petits lymphocytes B d’origine monoclonaux, immunologiquement incompétents Physiopathologie : les petits lymphocytes B d’aspect mûre portent des marqueurs de différenciation B mais aussi un antigène de type T résultant d’une inhibition de l’apoptose plutôt que de la prolifération accrue les rendant immature ce qui explique la susceptibilité…
ensemble d’Ag fixes sur la membrane du GR et d’AC libres dans le sérum, transmis selon la loi de Mendel les AC AC naturelles : présent normalement dans l’organisme AC groupe ABO AC immuns (allo AC) : agglutinines : AC irréguliers apparaissent après immunisation, Auto AC : AC produit par le soi dirigé contre les propres cellules de l’organisme …
Ce sont des hémopathies malignes dues à la prolifération dans la MO de leucocytes immatures (blastes) : lymphoblastes : LAL myéloblastes : LAM Epidémiologie : LAL : plus fréquente chez l’enfant et de meilleur pronostic LAM : plus fréquente chez l’adulte Etiologies : Cause inconnue FDR LAM : anémie de Fanconi, trisomie 21, turner, klinfelter exposition au benzen et radiations ionisantes FDR LAL :…