Cours PDF résumés : HEMATOPOÏESE- HEMATIMETRIE
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ensemble de phénomène qui assure la production continue de cellules sanguines
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il existe un secteur médullaire (moelle osseuse) et un secteur sanguin
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organes centraux de l’hématopoïèse : moelles osseuse (vertèbres, sacrum, sternum, cotes, omoplate, os iliaque), thymus involution à la naissance
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organes périphérique : rates, ganglions, amygdales, appendice, plaque de Peyers, derme
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secteur médullaire
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secteur sanguin :
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mesure des éléments figurés du sang
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méthodes quantitatives :
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méthodes manuelles (cellules de Malassez)
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numération automatique (GR, Hb, GB, Plqt)
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frottis coloré au bleu de cresyl brillant (numération des réticulocytes)
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méthodes qualitatives : frottis sanguin coloré au MGG
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Chez le nouveau né : les valeurs normales sont supérieures à celles de l’adulte(polyglobulie physiologique)
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Chez le nourrisson et l’enfant : les valeurs normales sont inférieures à celles de l’adulte
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Chez l’enfant<5ans : %PNN <% lym
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Chez l’enfant 5ans : % lym = %PNN
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Chez l’enfant>5ans : % PNN > %lym
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GB = leucocytes : granuleux + agranuleux
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=> Granuleux : PNN + PNB + PNE
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=> Agranuleux : lympocytes + monocytes
Etude qualitative du GR (frottis) :
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Variations de taille : anysocytose (macrocytose ou microcytose)
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Variations de forme poïkylocytose
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Variations de couleur : hypochromie
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Variations de morphologie : sphérocytose, schizocytose (GR fragmenté), drépanocyte
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Chercher les érythroblastes
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Le stock enzymatique du GR est épuisable (au bout de 120 jrs) et non renouvelable
Etude qualitative des plaquettes (frottis) :
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1 croix + => plaq < 50.000
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2 croix ++ => plaq 50.000 – 100.000
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3 croix +++ => plaq > 100.000
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Le seuil hémorragique : 50.000
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Tx plaq > 50.000 => pas d’hémorragie
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Tx plaq < 20.000 => grave ; bulles hémorragiques
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Tx plaq < 10.000 => risque d’hémorragies graves (hrrgies rétinienne et neuro-méningée)
Etude cytologique de la moelle : Médullogramme = Myélogramme
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apprécie la richesse de la moelle en :
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Mégacaryocytes (en croix)
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Erythroblastes 7-30%
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Granuleux 30-80%
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Rapport E/G = 1/3
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Indications :
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Anémie arégénérative
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Neutropénie, Thrombopénie en dehors d’une CIVD
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Bicytopénie
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Pancytopénie par hypersplénisme ou insuffisance médullaire
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Présence de cellules anormales
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Présence d’Ig monoclonales
Etude histologique de la moelle : Ponction biopsie osseuse PBO :
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Technique :
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Ponction à l’aide d’un trocart de Mallarmé au niveau du sternum ou de la crête iliaque
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Eléments sur lame + coloration +lecture
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Indications
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Leucémie aigue lymphoïde
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Leucémie aigue myéloïde
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Aplasie médullaire
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SPG myéloide ou thrombopénie essentielle ou thrombopénie > 100000/mm
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SPG isolée en l’absence d’étiologie
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Lymphome (hodgkinien ou non hodgkinien) ; bilan d’extension
Variations pathologiques
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Cytopénie : diminution d’1 lignée : ex anémie
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Bicytopénie : diminution d’2 lignées : ex anémie + leucopénie
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Pancytopénie : diminution d’3 lignées : ex anémie + leucopénie + thrombopénie
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Myélémie : passage dans le sang périphérique d’éléments immatures à différents stades de maturation de la lignée granuleuse
< 20% signe de régénération > 20% Leucémie myéloïde chronique
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Blastes : cellules immatures de la lignée granuleuse, se voient dans les leucémies aigues (>20%)
Remarques :
Taux de réticulocytes ne fait pas partie de l’hémogramme
Myélémie < 20% : signe de regénération
Myélémie >20% : LMC
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