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1) Quels) diagnostics) évoquez-vous ? (20)
• Monoarthrite aiguë inflammatoire
– arthrite infectieuse (oubli = 0)……………………………………………………………………………………………….5
– arthrite microcristalline : goutte……………………………………………………………………………………………..5
– arthrite microcristaline : chondrocalcinose articulaire ………………………………………………………………….5
• Rhumatisme inflammatoire : polyarthrite rhumatoïde, spondylarthropathie, rhumatisme psoriasique (mais
pas d’antécédent rhumatologique) ………………………………………………………………………………………..5
• Rhumatisme post-angineux de l’adulte…………………………………………………………………………:……..NC
2) Quels) examens) complémentaires demandez-vous ? (18)
• Ponction articulaire (oubli = 0) avec : ………………………………………………………………………………………2
-analyse biochimique, bactériologique, immunologique ……………………………………………………………..2
– recherche de microcristaux………………………………………………………………………………………………….2
• Ionogramme sanguin, urée, créatininémie……………………………………………………………………………….2
• Uricémie ………………………………………………………………………………………………………………………….2
• Bilan phosphocalcique ……………………………………………………………………………………………………….2
• CRP . ………………………………………………………………………………………………………………………………2
• NFS, VS, bilan immunologique : facteur rhumatoïde, complément sérique, anticorps antinucléaires ….NC
• Hémocultures (oubli = 0) ……………………………………………………………………………………………………..2
• Radiographie des 2 genoux debout de face, de profil avec incidence fémoropatellaire . . ……………………2
3) Interprétez ces radiographies. (20)
• Calcifications méniscales du genou droit (fin liseré opaque surlignant l es contours méniscaux)………….10
• Signent une chondrocalcinose articulaire………………………………………………………………………………10
4) La ponction articulaire retrouve un liquide fluide, contenant 4 000 éléments/mm3 dont 95 % de
polynucléaires neutrophiles et des cristaux rectangulaires, courts et faiblement biréfringents en
lumière polarisée. Quel est le diagnostic ? (10)
• Chondrocalcinose articulaire aiguë ………………………………………………………………………………………10
5) Quelles sont les différentes étiologies possibles de cette pathologie ? (10)
• HYPerparathyro’idie…………………………………………………………………………………………………………….5
• Hémochromatose………………………………………………………………………………………………………………5
Exceptionnelles : hypothyroïdie, hypomagnésémie chronique, hypophosphatasie. Les maladies
génétiques ne sont pas évoquées ici : maladie de Wilson, ochronose. Idiopathique : la plus fréquente.
6) II s’agit en fait probablement d’une forme primitive. Quels sont les principes de votre
traitement ? (20)
Traitement symptomatique
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (en l’absence de contre-indications) : ex. diclofénac Voltarène® cp
50 mg : 2 cp/j…………………………………………………………………………………………………………………….5
-en l’absence de contre-indications.
• Ou colchicine également acceptée………………………………………………………………………………………..5
• Antalgiques ……………………………………………………………………………………………………………………..3
• Repos au lit ………………………………………………………………………………………………………………………3
• Kinésithérapie…………………………………………………………………………………………………………………..3
• Prophylaxie thrombo-embolique par HBPM……………………………………………………………………………..3
• Surveillance (oubli = 0)………………………………………………………………………………………………………..3
• Correction du surpoids……………………………………………………………………………………………………..NC.
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